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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Monozyt</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Monozyt</span></h1>

</header>

</div>

<p><b>Monozyten</b>, auch <b>Monocyten</b> (von <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">μόνος</span> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261937631">

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</style><span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">monos</span>, deutsch <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚allein, einzig‘</span> und <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">κύτος</span> <span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">kýtos</span>, deutsch <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚Höhlung, Gefäß, Hülle‘</span>), sind im Blut zirkulierende <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> des <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystems</a> und die Vorläufer der u. a. in den Geweben lokalisierten <a href="Makrophage" title="Makrophage">Makrophagen</a> sowie eines Teils der <a href="Dendritische_Zelle" title="Dendritische Zelle">Dendritischen Zellen</a>. Ihre Aufgabe ist die Zerstörung körperfremder Strukturen durch <a href="Phagozytose" class="mw-redirect" title="Phagozytose">Phagozytose</a> und die Aktivierung der erworbenen Immunabwehr mittels <a href="Antigenpr%C3%A4sentation" title="Antigenpräsentation">Antigenpräsentation</a>. Der wichtigste Speicherort für Monozyten ist die <a href="Milz" title="Milz">Milz</a>. Die Monozyten gehören sowohl zum spezifischen als auch zum unspezifischen Abwehrsystem.<sup id="cite_ref-Swirski_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Swirski-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zirkulierende Monozyten haben eine Lebensdauer von 1 bis 3 Tagen, bevor sie ausdifferenzieren und in die Gewebe einwandern. Dort leben sie als Makrophagen für mehrere Wochen bis Monate weiter.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Aufbau">Aufbau</h2></div>

<p>Mit einem Durchmesser von 5–20 µm gehören Monozyten zu den größten der weißen Blutkörperchen (<a href="Leukozyt" title="Leukozyt">Leukozyten</a>) und machen ca. 3–8 % der Leukozyten-Population aus. Sie besitzen einen charakteristischen (von griech. <i>monos</i>, „einzig“) großen Kern von meist bohnenartiger Form und verhältnismäßig wenig <a href="Zytoplasma" class="mw-redirect" title="Zytoplasma">Zytoplasma</a>. Monozyten sind keine homogene Zellpopulation, sondern es werden verschiedene Subpopulationen unterschieden. Neben dem für Monozyten typischen <a href="Oberfl%C3%A4chenmarker" class="mw-redirect" title="Oberflächenmarker">Oberflächenmarker</a> <a href="Cluster_of_differentiation" title="Cluster of differentiation">CD14</a><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> gibt es Subpopulationen, die zusätzlich bspw. den Marker CD16 tragen.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

CD14++CD16+ Monozyten sind u. a. beschriebene Prädiktoren zukünftiger kardiovaskulärer Ereignisse bei Dialysepatienten,<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> bei Patienten mit chronischer, nicht dialysepflichtiger Nierenerkrankung<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Da kaum Oberflächenmarker bekannt sind, die ausschließlich auf Monozyten exprimiert werden, werden Kombinationen von Oberflächenmarkern verwendet, um die Monozyten im <a href="Durchflusszytometrie" title="Durchflusszytometrie">Durchflusszytometer</a> eindeutig zu identifizieren.

</p><p>Seit 2010 werden zumindest drei Subpopulationen der Monozyten unterschieden:<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li>Classical monocytes (CD14<sup>++</sup>CD16<sup>−</sup>)</li>

<li>Intermediate monocytes (CD14<sup>++</sup>CD16<sup>+</sup>)</li>

<li>Non-classical monocytes (CD14<sup>+</sup>CD16<sup>++</sup>)</li></ul>

<p>Die zur Identifikation herangezogenen Oberflächenmarker auf den Monozyten anderer Säugetiere unterscheiden sich zum Teil von denen des Menschen, was beispielsweise an den Spezies-assoziierten pH-Werten liegt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Entwicklung_und_Funktion">Entwicklung und Funktion</h2></div>

<p>Im <a href="Knochenmark" title="Knochenmark">Knochenmark</a> befindliche hämatopoetische (blutbildende) Stammzellen können sich bspw. unter Einfluss bestimmter <a href="Wachstumsfaktor_(Protein)" title="Wachstumsfaktor (Protein)">Wachstumsfaktoren</a> wie <a href="GM-CSF" title="GM-CSF">GM-CSF</a> (Granulozyten-Makrophagen Kolonie-stimulierender Faktor) und <a href="M-CSF" title="M-CSF">M-CSF</a> (Makrophagen Kolonie-stimulierender Faktor) in sogenannte Monoblasten entwickeln. Aus ihnen wiederum entwickeln („<a href="Differenzierung_(Biologie)" title="Differenzierung (Biologie)">differenzieren</a>“) sich Monozyten, die dabei das Knochenmark verlassen und in den Blutkreislauf übergehen. Dort zirkulieren sie für 1–3 Tage. Innerhalb dieses Zeitraums wandern sie bei Kontakt mit Infektionen in das betroffene Gewebe. Diese Fähigkeit haben Monozyten mit <a href="Neutrophiler_Granulozyt" title="Neutrophiler Granulozyt">neutrophilen Granulozyten</a> gemein, treffen jedoch zeitlich versetzt (bis zu einigen Tagen) am Infektionsort ein (genauere Beschreibung: siehe <a href="Neutrophiler_Granulozyt#Funktion" title="Neutrophiler Granulozyt">neutrophiler Granulozyt</a>). Der wichtigste Speicherort der Monozyten ist die rote <a href="Milz" title="Milz">Milzpulpa</a>, von der sie bei akuten Entzündungen in großer Zahl freigesetzt werden können.<sup id="cite_ref-Swirski_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Swirski-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Während der Einwanderung in das Gewebe differenzieren sich Monozyten in Makrophagen. Auch vor der Differenzierung in Makrophagen sind Monozyten in der Lage, körperfremde Strukturen wie Mikroorganismen intrazellulär aufzunehmen und zu zerstören. Dadurch sind Monozyten zur <a href="Antigenpr%C3%A4sentation" title="Antigenpräsentation">Antigenpräsentation</a> befähigt und initiieren auf diese Weise die erworbene Immunabwehr.

</p><p>Monozyten können auch <i><a href="In_vitro" title="In vitro">in vitro</a></i> mit bestimmten <a href="Zytokin" title="Zytokin">Zytokinen</a> stimuliert und in <a href="Dendritische_Zelle" title="Dendritische Zelle">Dendritische Zellen</a><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder Makrophagen differenziert werden.

</p><p>Vesikel aus Membranfragmenten von Monozyten können sogenannte im Blut <a href="Zirkulierende_Mikropartikel" class="mw-redirect" title="Zirkulierende Mikropartikel">zirkulierende Mikropartikel</a> bilden, die unter anderem <a href="Gewebefaktor" title="Gewebefaktor">Gewebefaktor</a> (engl. <i>tissue factor</i>) enthalten. Dieser ist vor allem am Prozess der <a href="H%C3%A4mostase" title="Hämostase">Blutgerinnung</a> beteiligt.<sup id="cite_ref-Mackman_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-Mackman-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Zelluläre_Signale"><span id="Zellul.C3.A4re_Signale"></span>Zelluläre Signale</h2></div>

<p>Bestandteile bakterieller Zellwände, bakterielle <a href="Lipoprotein" class="mw-redirect" title="Lipoprotein">Lipoproteine</a> oder Antigen-gebundene Antikörper aktivieren bestimmte <a href="Toll-like_Receptor" class="mw-redirect" title="Toll-like Receptor">Toll-ähnliche Rezeptoren <span lang="en">(TLRs)</span></a>, die auf der <a href="Plasmamembran" class="mw-redirect" title="Plasmamembran">Plasmamembran</a> von Monozyten, Makrophagen und <a href="B-Zelle" class="mw-redirect" title="B-Zelle">B-Zellen</a> zu finden sind. Die Aktivierung von TLR2 und TLR4 wird über Signalweiterleitung ins Zell-Innere geführt. Infolgedessen werden z. B. entzündungsfördernde Stoffe (<a href="Botenstoff" title="Botenstoff">Mediatoren</a> wie <a href="Interleukin-1%CE%B2" title="Interleukin-1β">Interleukin-1β</a>, <a href="Interleukin-6" title="Interleukin-6">Interleukin-6</a> oder der <a href="Tumornekrosefaktor" title="Tumornekrosefaktor">Tumor-Nekrose-Faktor</a>) hergestellt oder der Phagozytose-Prozess eingeleitet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Monozyten-assoziierte_Krankheiten">Monozyten-assoziierte Krankheiten</h2></div>

<p>Monozyten und Makrophagen verarbeiten in natürlichem Maße <a href="Low_Density_Lipoprotein" title="Low Density Lipoprotein">LDL</a>, einen wichtigen Teil des Fettstoffwechsels. Ist dieses jedoch durch Acetylierung des Protein-Anteils modifiziert, kann dieses oxidierte LDL nicht mehr verarbeitet werden und häuft sich im Zell-Inneren an. Die daraus entstandenen Makrophagen nennt man <a href="Schaumzellen" class="mw-redirect" title="Schaumzellen">Schaumzellen</a>. Sie gelten im Zusammenhang mit verletzten Blutgefäßen als Hauptursache der <a href="Arteriosklerose" class="mw-redirect" title="Arteriosklerose">Arteriosklerose</a>.

</p><p>Eine Erhöhung der Monozyten-Anzahl infolge chronischer <a href="Entz%C3%BCndung" title="Entzündung">Entzündungen</a> oder <a href="Nekrose" title="Nekrose">Nekrosen</a> wird als <a href="Monozytose" title="Monozytose">Monozytose</a> bezeichnet.

</p><p>Eine erniedrigte Monozyten-Anzahl (Monozytopenie) kommt bei Infektionen des Blutes, <a href="Chemotherapie" title="Chemotherapie">Chemotherapien</a> oder Knochenmarkserkrankungen vor. Das MonoMAC-Syndrom ist eine durch Mutation im <i>GATA2</i>-Gen bedingte Erkrankung mit einer Monozytopenie. Unbehandelt kann das Syndrom zu Tumoren (z. B. des Blutes) führen.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Immunophänotyp"><span id="Immunoph.C3.A4notyp"></span>Immunophänotyp</h2></div>

<th>Zellart</th>

<th>TNFa

</th></tr>

<tr>

<td>Monozyt</td>

<td>+++

</td></tr>

<tr>

<td>Makrophage</td>

<td>++

</td></tr>

<tr>

<td>monozytoide MDSC</td>

<td>+

</td></tr>

<tr>

<td>granulozyt. MDSC</td>

<td>+

</td></tr>

<tr>

<td>plasmozyt. DC</td>

<td>-

</td></tr>

<tr>

<td>++

</td></tr>

<tr>

<td>+/-

</td></tr>

<tr>

<td>+/-

</td></tr>

<tr>

<td>+/-

</td></tr>

<tr>

<td>Knochenmark der. DC</td>

<td>+

</td></tr>

<tr>

<td>+

</td></tr>

<tr>

<td>Langerhanszelle</td>

<td>+

</td></tr>

</tbody></table>

<p>Tabelle ist im Original mit Referenzen für alle Artikel in <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22416241?dopt=Abstract">PMID 22416241</a> (OA) enthalten<sup id="cite_ref-PMID22416241_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID22416241-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Monozyt" class="extiw external" title="wikt:Monozyt">Wiktionary: Monozyt</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Monocytes?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Monozyten</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.netdoktor.de/laborwerte/monozyten/">Was sind Monozyten? auf www.netdoktor.de</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Swirski-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Swirski_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Swirski_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Filip K. Swirski u. a.: <i>Identification of Splenic Reservoir Monocytes and Their Deployment to Inflammatory Sites.</i> In: <i><a href="Science" title="Science">Science</a>.</i> 325, 2009, S. 612–616.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">L. Jonas, C. Schütt, P. Neels, H. Walzel, E. Siegl: <i>Electron microscopic study of receptor mediated endocytosis of a monoclonal antibody (RoMo-1) against the surface marker CD14 of human monocytes.</i> In: <i>Acta Histochem Suppl.</i> 39, 1990, S. 339–344. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1706877?dopt=Abstract">PMID 1706877</a></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">A. W. Nockher, J. E. Scherberich: <i>Expanded CD14+CD16+ monocyte subpopulation in patients with acute and chronic infections undergoing hemodialysis.</i> In: <i><a href="Infection_and_Immunity" title="Infection and Immunity">Infection and Immunity</a></i> 66, 1998, S. 2782–2790.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Stec, K. Weglarczyk, J. Baran, E. Zuba, B. Mytar, J. Pryjma, M. Zembala: <i>Expansion and differentiation of CD14+CD16(-) and CD14++ CD16+ human monocyte subsets from cord blood CD34+ hematopoietic progenitors.</i> In: <i><a href="J_Leukoc_Biol" class="mw-redirect" title="J Leukoc Biol">J Leukoc Biol</a>.</i> 82(3), Sep 2007, S. 594–602. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17595380?dopt=Abstract">PMID 17595380</a></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">G. H. Heine u. a. In: <i><a href="Kidney_International" title="Kidney International">Kidney International</a></i> 2008.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Rogacev u. a. Eur H J 2011</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">K. S. Roagecev u. a. <i><a href="Journal_of_the_American_College_of_Cardiology" title="Journal of the American College of Cardiology">Journal of the American College of Cardiology</a>.</i> 2012.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">L. Ziegler-Heitbrock u. a.: <i>Nomenclature of monocytes and dendritic cells in blood.</i> In: <i><a href="Blood_(Zeitschrift)" title="Blood (Zeitschrift)">Blood</a>.</i> 2010.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">A. Reddy, M. Sapp, M. Feldman, M. Subklewe, N. Bhardwaj: <i>A monocyte conditioned medium is more effective than defined cytokines in mediating the terminal maturation of human dendritic cells.</i> In: <i>Blood.</i> 90(9), 1. Nov 1997, S. 3640–3646. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9345048?dopt=Abstract">PMID 9345048</a></span>

</li>

<li id="cite_note-Mackman-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Mackman_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">N. Mackman: <i>Role of tissue factor in hemostasis and thrombosis.</i> In: <i>Blood Cells Mol Dis.</i> 36(2), Mar-Apr 2006, S. 104–107. Review.</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.msdmanuals.com/de-de/heim/bluterkrankungen/st%C3%B6rungen-der-wei%C3%9Fen-blutk%C3%B6rperchen/st%C3%B6rungen-der-monozyten">Störungen der Monozyten</a>, MSD Manuals, abgerufen am 14. Juni 2024</span>

</li>

<li id="cite_note-PMID22416241-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID22416241_12-0">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Schmid, A. K. Wege, U. Ritter: <i>Characteristics of "Tip-DCs and MDSCs" and Their Potential Role in Leishmaniasis.</i> In: <i>Frontiers in Microbiology.</i> Band 3, 2012, S. 74, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3389/fmicb.2012.00074">10.3389/fmicb.2012.00074</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22416241?dopt=Abstract">PMID 22416241</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3298847/">PMC 3298847</a> (freier Volltext).</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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</div>

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